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POLINEUROPATIA AMILOIDE FAMILIAR DO TIPO APALACHE
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DeCS
Descritor
Inglês
:
Amyloid Neuropathies, Familial
Descritor
Espanhol
:
Neuropatías Amiloides Familiares
Descritor
Português
:
Neuropatias Amiloides Familiares
Sinônimos
Português
:
Amiloidose Neuropática Hereditária
Amiloidose Polineurítica Familiar Portuguesa
Amiloidose Polineurítica Portuguesa
Amiloidoses Neuropáticas Hereditárias
Amiloidoses Polineuríticas Portuguesas
Neuropatia Amiloide Familiar
Neuropatia Amiloide Familiar do Tipo Finlandesa
Neuropatia Amiloide Familiar do Tipo Portuguesa
Neuropatia Amiloide do Tipo 1
Polineuropatia Amiloide Familiar
Polineuropatia Amiloide Familiar do Tipo Apalache
Polineuropatia Amiloide Familiar do Tipo I
Polineuropatia Amiloide Familiar do Tipo II
Polineuropatia Amiloide Familiar do Tipo III
Polineuropatia Amiloide Familiar do Tipo IV
Polineuropatia Amiloide Familiar do Tipo Judaica
Polineuropatia Amiloide Familiar do Tipo V
Polineuropatia Amiloide Familiar do Tipo VI
Polineuropatia Amiloide do Tipo Britânico
Polineuropatia Amiloide do Tipo Iowa
Polineuropatia Amiloide do Tipo Suíça
Polineuropatias Amiloides Familiares
Síndrome Amiloide Neuropática
Síndrome de Wohlwill Andrade
Síndrome de Wohlwill Corino Andrade
Síndrome de Wohlwill-Andrade
Síndrome de Wohlwill-Corino Andrade
Síndromes Amiloides Neuropáticas
Categoria:
C10.574.500.050
C10.668.829.050.050
C16.320.400.050
C16.320.565.176.050
C18.452.648.176.050
C18.452.845.500.050.050
C18.452.845.500.075.050
Definição
Português
:
Transtornos hereditários do
sistema nervoso periférico
associado com depósito de
AMILOIDE
no
tecido nervoso
. Os diferentes tipos clínicos baseados nos sintomas correspondem à existência de uma variedade de mutações em diversas
proteínas
diferentes incluindo a transtiretina (
PRÉ-ALBUMINA
), APOLIPOPROTEÍNA A-1 e
GELSOLINA.
Qualificadores Permitidos
Português
:
SU
cirurgia
CL
classificação
CO
complicações
DG
diagnóstico por imagem
DI
diagnóstico
DH
dietoterapia
EC
economia
EM
embriologia
NU
enfermagem
EN
enzimologia
EP
epidemiologia
ET
etiologia
EH
etnologia
PP
fisiopatologia
GE
genética
HI
história
IM
imunologia
CI
induzido quimicamente
CF
líquido cefalorraquidiano
ME
metabolismo
MI
microbiologia
MO
mortalidade
PS
parasitologia
PA
patologia
PC
prevenção & controle
PX
psicologia
RT
radioterapia
RH
reabilitação
BL
sangue
TH
terapia
DT
tratamento farmacológico
UR
urina
VE
veterinária
VI
virologia
Número do Registro:
36014
Identificador Único:
D028227
Ocorrência na BVS
:
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DeCS